ຊຸດສະກັດ ຫຼື ຊຳລະລ້າງອາຊິດນິວຄລີອິກ
Nucleic Acid Eການດຶງຂໍ້ມູນ Or ການຊໍາລະລ້າງ Kitຫຼືເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ℃. ຕົວຢ່າງຄວນຈະຖືກຂົນສົ່ງໂດຍໃຊ້ 0 ℃ curling.
Introduction
ຊຸດການສະກັດເອົາອາຊິດນິວຄລີອິກ ຫຼື ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ (ວິທີການລູກປັດແມ່ເຫຼັກ) ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການຊໍາລະອັດຕະໂນມັດຂອງ RNA ແລະ DNA ຈາກນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ (ເຊັ່ນ: swabs, plasma, serum) ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງມືສະກັດເອົາອາຊິດ nucleic ອັດຕະໂນມັດ. ເທກໂນໂລຍີອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກສະຫນອງ DNA / RNA ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍກົງໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກລຸ່ມນ້ໍາເຊັ່ນການຂະຫຍາຍຫຼືປະຕິກິລິຍາ enzymatic ອື່ນໆ.
Application Range
ເລືອດທັງຫມົດ, plasma, serum ແລະຕົວຢ່າງເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆໄດ້ຖືກ lysed ໂດຍກົງແລະຍ່ອຍ. ອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ປ່ອຍອອກມາໄດ້ຖືກດູດຊຶມຢ່າງເລືອກໂດຍລູກປັດແມ່ເຫຼັກ nanometer super paramagnetic. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນ, ions ເກືອອະນົງຄະທາດແລະ impurities ອິນຊີໄດ້ຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການລ້າງການແກ້ໄຂ. ສຸດທ້າຍ, ອາຊິດ nucleic ໄດ້ຖືກ eluted ກັບ eluent ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂອາຊິດ nucleic ບໍລິສຸດ.
Kit Contents
| ແມວ. ບໍ່. | YXN-VIRAL01-32A-BR | ອົງປະກອບ | ||
| -50A | - 100A | |||
| ຂະໜາດ | 32 ເທສ | 50 ການທົດສອບ | 100 ການທົດສອບ | |
| Lysis Buffer | 96 wellPre-pack ed ຈານ 2 ຊິ້ນ | 25ml | 50ml | Surfactant ແລະ Tris |
| ລ້າງ Buffer I | ★15ml | ★30ml | ການແກ້ໄຂເກືອສູງ | |
| ລ້າງ Buffer Il | ★6ml*2 | ★12ml*2 | ການແກ້ໄຂເກືອຕ່ໍາ | |
| Elution Buffer | 10ml | 20ml | ການແກ້ໄຂເກືອຕ່ໍາ | |
| MagaBio Reagent | 1.0ml | 2.0ml | ອະນຸພາກແມ່ເຫຼັກ | |
| ປື້ມຄູ່ມື(=YXN-VIRAL01-32A-BR) | 1 | 1 | 1 | |
| Nຫມາຍເຫດ:ສໍາລັບYXN-VIRAL01-32A-BR-50A,ເພີ່ມ 15mL Absolute ethanol ກັບ ★15mL ລ້າງ Buffer I ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້; ເພີ່ມ 24mL Absolute ethanol ໃສ່ ★6mL ລ້າງ buffer Il ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. | ||||
| ສໍາລັບYXN-VIRAL01-32A-BR-100A, ເພີ່ມ 30mL Absolute ethanol ກັບ ★30mL Wash Buffer I ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້; ເພີ່ມ 48mL Absolute ethanol ໃສ່ ★12mL ລ້າງ buffer Il ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. | ||||
Storage Condມັນons
ເມື່ອມາຮອດຊຸດ, ສ່ວນປະກອບຂອງຊຸດສາມາດເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (15 - 25 ອົງສາ). reagents ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສໍາລັບການເຖິງຫນຶ່ງປີນັບຈາກວັນທີຜະລິດ.
Sample Requirements
1. ຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ໄດ້: Swabs, plasma, serum ແລະເລືອດທັງຫມົດແລະອື່ນໆ.
2. ການເກັບຮັກສາຕົວຢ່າງແລະການຂົນສົ່ງ: ຕົວຢ່າງຄວນໄດ້ຮັບການທົດສອບທັນທີ
Materials ແລະ Devices Required but Not Provided
1. ຖົງມືທີ່ບໍ່ມີຝຸ່ນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມ
2. ຖັງບັນຈຸອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ
3. ສໍ ຫຼື ຕໍ່
Procedure
ຕໍ່ໄປນີ້ນໍາໃຊ້ຕົວຢ່າງ lotion swab extraction strip ເປັນຕົວຢ່າງເພື່ອອະທິບາຍໂດຍຫຍໍ້ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານຂອງ reagent ສະກັດກ່ຽວກັບເຄື່ອງມືສະກັດ nucleic acid ຊີວະພາບ.Bioer NPA-32 ປຫຼືSMART 32. ສໍາລັບປະເພດຕົວຢ່າງອື່ນໆ, ກະລຸນາເບິ່ງຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້. ມັນຍັງສາມາດດໍາເນີນການໂດຍລູກຄ້າຕາມການໄດ້ຮັບການທົດລອງ:
1. Reagent ການກະກຽມ
ກ. ສໍາລັບYXN-VB03-32A-50A ແລະ YXN-VB03-32A-100A
ຕື່ມ 500uL Lysis Buffer ໃສ່ຖັນ 1 ແລະ 7 ຂອງແຜ່ນ 2.2mL 96-deep-well, 500uL Wash Buffer I ໃສ່ຖັນ 2 ແລະ 8, 500uL Wash Buffer II ໄປຫາຖັນ 3, 4 ແລະ 9,10; 70uL Elution Buffer ກັບຄໍລໍາ 5 ແລະ 11, ນ້ໍາບໍລິສຸດ 180uL ແລະ 20uL MagaBio Reagent ກັບຄໍລໍາ 6 ແລະ 12 (ລູກປັດແມ່ເຫຼັກຄວນໄດ້ຮັບການປະສົມຢ່າງລະອຽດກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້),
ຂ. ສໍາລັບYXN-VB03-32A
ເອົາ 96 reagents ທີ່ບັນຈຸໄວ້ລ່ວງຫນ້າທີ່ດີຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ສັ່ນແຜ່ນ 96 ຫຼຸ້ນລົງສາມເທື່ອ, ແລະຈີກຖົງຢາງອອກ. Centrifuge the pre-packed reagent for a few seconds (ຫຼື swing ດ້ວຍມືສອງສາມຄັ້ງ) ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ reagent ຕິດກັບຝາຂອງທໍ່. ຈີກແຜ່ນແຜ່ນອາລູມິນຽມຂອງແຜ່ນ 96 ດີແລະກໍານົດທິດທາງຂອງແຜ່ນ (ລູກປັດແມ່ເຫຼັກຢູ່ໃນຖັນ #6 ແລະ #12),
2.ຕົວຢ່າງ ການສະກັດເອົາ
1. ເພີ່ມຕົວຢ່າງ 300uL ໃສ່ 96 ຖັນແຜ່ນດີ #1 ແລະ #7, ກະລຸນາຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນຂ້າມ,
2. ວາງແຜ່ນນ້ຳເລິກ 96 ແຜ່ນໃສ່ເຄື່ອງມື, ຕິດຕັ້ງເຄັດລັບ 8 ເສັ້ນໃສ່ເຄື່ອງມື,
3. ດໍາເນີນໂຄງການຕາມຂັ້ນຕອນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້,
4. ຫຼັງຈາກການຊໍາລະລ້າງອັດຕະໂນມັດສິ້ນສຸດລົງ, ໂອນ elution Buffer ໃນຖັນ 5 ແລະ 11 ເຂົ້າໄປໃນທໍ່ centrifuge antinuclear 0.5mL ທີ່ສະອາດ; ຖ້າຫາກວ່າບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ມັນທັນທີ, ກະລຸນາເກັບຮັກສາໄວ້ທີ່ -20 ° C.
Performance Characteristics
1. ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະກັດໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍສານກວດຫາ HBV DNA ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງເພື່ອບັນລຸຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ 10 IU/mL. ຜະລິດຕະພັນທີ່ສະກັດໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍສານກວດຫາ HCV RNA ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງເພື່ອບັນລຸຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ 50 IU/mL.
2. ເລືອກ 4 ຕົວຢ່າງ (ຕົວຢ່າງ serum/plasma, ຕົວຢ່າງ swab nasopharyngeal, ຕົວຢ່າງ cell exfoliated ປາກມົດລູກ), ແຕ່ລະຕົວຢ່າງແມ່ນ diluted 10 ເທື່ອດ້ວຍ 3 gradients (ລວມທັງຕົວຢ່າງຕົ້ນສະບັບທັງຫມົດ 4 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ), ການນໍາໃຊ້ reagents ທີ່ມີຄຸນວຸດທິແລະຕົວແທນການທົດສອບເພື່ອກວດຫາພາຍໃນ. gene ອ້າງອິງຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະມູນຄ່າ Ct ຂອງແຕ່ລະຊຸດແຕກຕ່າງກັນຫນ້ອຍກວ່າ 1.
| Step | ດີ ສະຖານທີ່ | Program ຊື່ | Waມັນng Time(min:SS) | Mixing Time(mໃນ:SS) | Magnet Time(min:SS) | Aການດູດຊຶມ | Sປີດ | Vໝາກກ້ຽງ ທາຕັສ(μL) | Temperature |
| 1 | 1 | Lyເອື້ອຍ | 0:00 | 2:00 | 0:00 | F | 700 | 80 | |
| 2 | 6 | Bເອດ | 0:00 | 0:15 | 0:15 | √ | F | 200 | |
| 3 | 1 | Bind | 0:00 | 3:00 | 0:45 | √ | F | 700 | |
| 4 | 2 | Wຂີ້ເທົ່າ1 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 5 | 3 | Wຂີ້ເທົ່າ2 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 6 | 4 | Wຂີ້ເທົ່າ3 | 0:00 | 0:30 | 0:30 | √ | F | 500 | |
| 7 | 5 | Elution | 2:00 | 2:30 | 0:30 | F | 70 | 80 | |
| 8 | 6 | ຖິ້ມ | 0:00 | 0:15 | 0:00 | F | 200 |
Safety
1. ທົ່ວໄປAL ຄວາມປອດໄພ.
ການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ໃນລັກສະນະທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານຂອງຜູ້ໃຊ້ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດການບາດເຈັບສ່ວນບຸກຄົນຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຄື່ອງມືຫຼືອຸປະກອນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທຸກຄົນທີ່ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາໃນການປະຕິບັດຄວາມປອດໄພທົ່ວໄປສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງແລະຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທີ່ລະບຸໄວ້ໃນເອກະສານນີ້.
1.1 ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ເຄື່ອງມືຫຼືອຸປະກອນ, ອ່ານແລະເຂົ້າໃຈຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພໃນເອກະສານຜູ້ໃຊ້ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນຫຼືອຸປະກອນ.
1.2 ກ່ອນທີ່ຈະຈັດການສານເຄມີ, ໃຫ້ອ່ານ ແລະເຂົ້າໃຈແຜ່ນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພທັງໝົດ (SDSs) ທີ່ໃຊ້ໄດ້ ແລະໃຊ້ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມ (ຖົງມື, ຊຸດໃສ່ເສື້ອ, ປ້ອງກັນຕາ, ແລະອື່ນໆ). ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ SDSs, ເບິ່ງພາກສ່ວນ “ເອກະສານ ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອ” ໃນເອກະສານນີ້.
2. ເຄມີ ຄວາມປອດໄພ
ການຈັດການທາງເຄມີທົ່ວໄປ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັນຕະລາຍ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າພະນັກງານຫ້ອງທົດລອງອ່ານແລະປະຕິບັດຄໍາແນະນໍາດ້ານຄວາມປອດໄພທົ່ວໄປສໍາລັບການນໍາໃຊ້ສານເຄມີ, ການເກັບຮັກສາ, ແລະສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້, ແລະປຶກສາ SDS ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສໍາລັບຂໍ້ຄວນລະວັງແລະຄໍາແນະນໍາສະເພາະ: ອ່ານແລະເຂົ້າໃຈແຜ່ນຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ (SDSs) ສະຫນອງໃຫ້ໂດຍສານເຄມີ. ຜູ້ຜະລິດກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເກັບຮັກສາ, ຈັດການ, ຫຼືເຮັດວຽກກັບສານເຄມີຫຼືວັດຖຸອັນຕະລາຍໃດໆ..
2.1 ຫຼຸດຜ່ອນການຕິດຕໍ່ກັບສານເຄມີ. ໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນສ່ວນບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາຈັບສານເຄມີ (ຕົວຢ່າງ, ແວ່ນຕານິລະໄພ, ຖົງມື, ຫຼືເຄື່ອງນຸ່ງປ້ອງກັນ).
2.2 ຫຼຸດຜ່ອນການສູດດົມຂອງສານເຄມີ. ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ຖັງສານເຄມີເປີດ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ມີການລະບາຍອາກາດທີ່ພຽງພໍ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, hood fume).
2.3 ກວດສອບການຮົ່ວໄຫຼຂອງສານເຄມີເປັນປົກກະຕິ. ຖ້າມີການຮົ່ວໄຫຼຫຼືຮົ່ວໄຫຼ, ປະຕິບັດຕາມຂັ້ນຕອນການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງຜູ້ຜະລິດຕາມຄໍາແນະນໍາໃນ SDS.
2.4 ຈັດການສິ່ງເສດເຫຼືອສານເຄມີໃນທໍ່ລະບາຍຄວາມຮ້ອນ.
2.5 ຮັບປະກັນການນຳໃຊ້ຖັງຂີ້ເຫຍື້ອຂັ້ນຕົ້ນ ແລະ ສຳຮອງ. (ສິ່ງເສດເຫຼືອຕົ້ນຕໍ
ຖັງເກັບຂີ້ເຫຍື້ອທັນທີ. ຖັງສຳຮອງບັນຈຸມີນ້ຳຮົ່ວ ຫຼື ຮົ່ວອອກຈາກຖັງບັນຈຸຫຼັກ. ຕູ້ຄອນເທນເນີທັງສອງຕ້ອງເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວັດສະດຸສິ່ງເສດເຫຼືອ ແລະຕອບສະໜອງໄດ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງລັດຖະບານກາງ, ລັດ ແລະທ້ອງຖິ່ນສຳລັບການເກັບຮັກສາບັນຈຸບັນຈຸ.).
2.6 ຫຼັງຈາກລ້າງຖັງຂີ້ເຫຍື້ອອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປະທັບຕາໃສ່ຝາອັດປາກຂຸມທີ່ໃຫ້ໄວ້.
2.7 ລັກສະນະ (ໂດຍການວິເຄາະຖ້າຈໍາເປັນ) ສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໂດຍສະເພາະ, reagents, ແລະ substrates ທີ່ໃຊ້ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ.
2.8 ຮັບປະກັນວ່າສິ່ງເສດເຫຼືອໄດ້ຖືກເກັບຮັກສາ, ໂອນ, ຂົນສົ່ງ, ແລະຖິ້ມຂີ້ເຫຍື້ອຕາມກົດລະບຽບທ້ອງຖິ່ນ, ລັດ / ແຂວງ, ແລະ / ຫຼືແຫ່ງຊາດ.
2.9 ວັດຖຸທີ່ເກີດຈາກລັງສີ ຫຼື ອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບອາດຈະຕ້ອງການການຈັດການພິເສດ, ແລະອາດມີຂໍ້ຈຳກັດໃນການກໍາຈັດ.
3.ຊີວະສາດ ອັນຕະລາຍ ຄວາມປອດໄພ
ອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ. ອີງຕາມຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້ໃນເຄື່ອງມືນີ້, ພື້ນຜິວອາດຈະຖືກຖືວ່າເປັນອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ. ໃຊ້ວິທີການກໍາຈັດການປົນເປື້ອນທີ່ເຫມາະສົມໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ.
BIOHAZARD. ຕົວຢ່າງທາງຊີວະພາບເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອ, ທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ, ຕົວແທນຕິດເຊື້ອ, ແລະເລືອດຂອງມະນຸດແລະສັດອື່ນໆມີທ່າແຮງທີ່ຈະສົ່ງພະຍາດຕິດຕໍ່. ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທ້ອງຖິ່ນ, ລັດ/ແຂວງ, ແລະ/ຫຼື ລະດັບຊາດທີ່ນຳໃຊ້ທັງໝົດ ໃສ່ອຸປະກອນປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ, ເຊິ່ງປະກອບມີແຕ່ບໍ່ຈໍາກັດ: ແວ່ນຕາປ້ອງກັນ, ໄສ້ໃບຫນ້າ, ເຄື່ອງນຸ່ງ / ເສື້ອຄຸມຫ້ອງທົດລອງ, ແລະຖົງມື. ວຽກງານທັງຫມົດຄວນຈະຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກທີ່ເຫມາະສົມໂດຍນໍາໃຊ້ອຸປະກອນຄວາມປອດໄພທີ່ເຫມາະສົມ (ຕົວຢ່າງ, ອຸປະກອນບັນຈຸທາງດ້ານຮ່າງກາຍ). ບຸກຄົນຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມຕາມກົດລະບຽບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະຂໍ້ກໍານົດຂອງບໍລິສັດ / ສະຖາບັນກ່ອນທີ່ຈະເຮັດວຽກກັບວັດສະດຸທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອ.
ອ່ານແລະປະຕິບັດຕາມຂໍ້ແນະນໍາທີ່ນໍາໃຊ້ແລະ / ຫຼືຂໍ້ກໍານົດດ້ານລະບຽບການໃນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ໃນສະຫະລັດ: ຄໍາແນະນໍາຂອງກະຊວງສຸຂະພາບ ແລະການບໍລິການມະນຸດຂອງສະຫະລັດ ທີ່ຕີພິມໃນ Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories ພົບເຫັນຢູ່: www.cdc.gov/biosafety.
ມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພ ແລະ ສຸຂະພາບອາຊີບ, ເຊື້ອພະຍາດໃນເລືອດ (29 CFR§1910.1030), ພົບເຫັນຢູ່:
www.access.gpo.gov/nara/cfr/waisidx_01/29cfr1910a_01.html
ໂປໂຕຄອນໂຄງການ Biosafety ຂອງບໍລິສັດ/ສະຖາບັນຂອງທ່ານສຳລັບການເຮັດວຽກກັບ/ການຈັດການວັດສະດຸທີ່ອາດຈະຕິດເຊື້ອ. ຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຂໍ້ແນະນໍາກ່ຽວກັບການຜະລິດຕະພັນ biohazard ມີຢູ່ທີ່: www.cdc.gov.
ຢູ່ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ: ກວດເບິ່ງຂໍ້ແນະນຳ ແລະ ນິຕິກຳທ້ອງຖິ່ນກ່ຽວກັບການລະມັດລະວັງດ້ານໄພອັນຕະລາຍທາງຊີວະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພທາງຊີວະພາບ ແລະ ອ້າງອີງເຖິງການປະຕິບັດທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈັດພິມຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ (WHO) ຄູ່ມືຄວາມປອດໄພດ້ານຊີວະພາບ, ສະບັບທີສາມ, ພົບເຫັນຢູ່: www.who.int/csr/resources/publications /biosafety/WHO_CDS_CSR_LYO_200 4_11/en/.
ຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ
-
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatogr...
SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatography Method) ຄູ່ມືຜະລິດຕະພັນ 【ຊື່ຜະລິດຕະພັນ】 SARS-CoV-2 Antigen Assay Kit (Immunochromatography Method) 【PACKAGING Specifications】 1 Test/Kit 【ABSTRACT】 Novell coronaviruses ເປັນຂອງ β genus. ໂຄວິດ-19 ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມ. ປະຊາຊົນໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວ. ປະຈຸບັນ, ຜູ້ຕິດເຊື້ອໄວຣັສໂຄໂຣນາສາຍພັນໃໝ່ແມ່ນຜູ້ຕິດເຊື້ອ...